表达猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的构建

摘要

根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计1对引物,用PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其克隆入pGEM-T载体中,获得了VP2基因的转移载体质粒,命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuⅠ和SphⅠ双酶切,切去部分gI,gE基因.把两端带有StuⅠ和Sph Ⅰ酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2.