抗2型登革病毒特异性免疫球蛋白重链可变区基因的扩增与纯化

摘要

提取抗２ 型登革病毒单克隆抗体杂交瘤细胞ｍ ＲＮＡ 和总ＤＮＡ，反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ ＰＣＲ） 和ＰＣＲ 扩增并纯化特异性免疫球蛋白重链可变区（ＶＨ） 基因。琼脂糖凝胶和聚丙烯胺凝胶电泳观察结果，该ＶＨ 基因约４５０ ｂｐ 。实验证明，上述两种方法均是分离和扩增ＶＨ 基因的有效方法，但提取ＤＮＡ 后进行ＰＣＲ 较提取ｍＲＮＡ 进行ＲＴ－ ＰＣＲ经济、简单。