与KRAS(G12C)抑制抗性相关的多种变化

摘要

KRAS(G12C)非活性状态选择性抑制剂显示出30%~40%的应答率,可导致肺癌患者大约6个月的中位无进展生存期。抗这些全球首款突变GTPase抑制剂的遗传基础仍在研究中。在这里,研究人员评估了43名接受KRAS(G12C)抑制剂索托拉西布治疗的患者治疗前和治疗后的配对标本。在27名患者中观察到多种治疗紧急改变,包括KRAS,NRAS,BRAF,EGFR,FGFR2,MYC和其他基因的改变。