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热应激对剑尾鱼HSP70家族两成员基因表达的影响

     

摘要

采用RT-PCR方法扩增实验动物剑尾鱼(Xiphophorus helleri)纯系RR-B的HSP70家族两个成员的cDNA片段,并将其克隆到PMD18-T载体中测序,将测序结果与GenBank中的核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行同源性比较.同时利用RT-PCR半定量方法研究热应激时两个成员在剑尾鱼组织中的表达.通过克隆获得了剑尾鱼的HSP70家族两个新成员的cDNA片段,两序列均包含HSP70家族的特征性签名序列和热休克蛋白的定位序列;通过对克隆片段与已发表的青鳉(Oryzias latipes)等鱼类HSP70的核苷酸序列和其编码的氨基酸序列同源性比较,发现核苷酸序列同源性较高,成员一和成员二分别为85%~89%和82%~99%;氨基酸序列同源性更高,成员一和成员二分别为97%~99%和93%~99%.一般条件下,两成员在剑尾鱼肝脏、脾脏、肾脏和心脏中不表达,但热应激能刺激成员一在剑尾鱼脾脏中表达,成员二在肝脏、脾脏、肾脏和心脏中强烈表达,并可能在参与热应激保护方面起更大作用.

著录项

  • 来源
    《中国水产科学》|2006年第6期|929-935|共7页
  • 作者单位

    中国水产科学研究院,珠江水产研究所,广东,广州,510380;

    山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;

    泰山医学院,山东,泰安,271000;

    中国水产科学研究院,珠江水产研究所,广东,广州,510380;

    山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;

    山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018;

    中国水产科学研究院,珠江水产研究所,广东,广州,510380;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 鳉形目;
  • 关键词

    HSP70; 热应激; 剑尾鱼; 克隆; 基因表达;

  • 入库时间 2022-08-18 11:20:21

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