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涂海燕;
广东省人民医院肿瘤中心、广东省医学科学院、广东省肺癌研究所,广州510080;
非小细胞肺癌; 表皮生长因子受体; AZD9291; CO-1686;
机译:获得性EGFR C797S突变介导携带EGFR T790M的非小细胞肺癌对AZD9291的耐药性
机译:研究CO-1686-008的第2阶段中期结果:晚期非小细胞肺癌患者中不可逆,突变选择性EGFR抑制剂rociletinib(CO-1686)的1/2阶段研究
机译:不可逆的EGFR TKI AZD9291克服了T790M介导的肺癌对EGFR抑制剂的耐药性
机译:非小细胞肺癌患者肿瘤异质性和无进展生存的关联患者EGFR突变抑制剂治疗酪氨酸激酶抑制剂治疗
机译:EGFR-TKIs在非小细胞肺癌治疗中的有效性:一项荟萃分析。
机译:选择性突变EGFR抑制剂AZD9291在EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中的临床活性
机译:Osimertinib(aZD9291),一种突变选择性EGFR抑制剂,逆转癌细胞中aBCB1介导的耐药性
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告
机译:预测野生型EGFR非小细胞肺癌中EGFR抑制剂和c-MET抑制剂联合给药的反应
机译:5-(2,6-二吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-4-三氟甲基-吡啶-2-基胺在非小细胞肺癌治疗中的耐药性表皮生长因子受体(EGFR)。
机译:5-(2,6-二吗啉-4-基-嘧啶-4-基)-4-三氟甲基-吡啶-2-基胺在非小细胞肺癌中获得对表皮生长因子受体的耐药性(EGFR)调节剂。
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