先天性肺动脉瓣缺如：附12例报告

摘要

通过对少见的先天性肺动脉瓣缺如病例总结，提高认识其临床特征及内、外科诊断与治疗。12例病儿中除1例放弃治疗外，另11例均作心导管造影检查及外科手术，方法为肺动脉整形和/或用自体心包作右室流出道跨瓣补片。结果显示11例术前、后诊断一致。其中10例术后恢复良好，1例死亡。结果表明，通过及时的诊断与治疗，该病能获得较满意的疗效。