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陈淑如; 崇雨田; 李新华;
中山大学附属第三医院感染性疾病科;
广州510630;
肝疾病 ; 金属代谢缺陷; 先天性; 铜;
机译:铜代谢异常の临床:先天性铜代谢异常症Wilson病の临床研究
机译:铜代谢正常的Fischer大鼠和铜代谢异常的Long-Evans肉桂大鼠中铜和银之间的竞争。
机译:异常RNA剪接是突出的遗传性C.1430A> G人RPE65 RPE65突变的敲击小鼠模型中的主要致病作用
机译:MARS表达MARSIS仪器及其致病机制的异常强烈倾斜思考
机译:Niemann选择类型的C-Abl激酶是一种设计:其在疾病疾病的致病机制中的含义,导致自噬磁通态改变和Niemann疾病中的C-Abl Kinasa挑选A型:其参与致病机制
机译:遗传性结缔组织疾病中铜代谢异常和赖氨酰氧化酶活性不足。
机译:地中海果蝇地中海实蝇(Ceratitis capitata)遗传性别机制的研究,用于分离雄性或新生幼虫阶段的雄性。果蝇性别机制发展协调计划
机译:DDX58突变基因作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因,以及使用相同诊断疾病的方法和组成
机译:DDX58作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因以及诊断方法和疾病组成
机译:治疗铜代谢异常的方法和方法
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