ERCC2 Asp312Asn/Lys751Gln基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性相关性的临床观察

摘要

目的观察和评价切除修复交叉互补基因2(ERCC2)Asp312Asn/Lys751Gln基因多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性。方法回顾性分析2017年4月至2018年12月空军第986医院和海军特色医学中心收治的以铂类药物为主要化疗方案的76例NSCLC患者。应用基因芯片方法检测患者的ERCC2 Asp312Asn和Lys751Gln基因型,比较不同基因型与化疗疗效的关系。结果76例患者化疗总有效率为28.95%(22/76)。ERCC2 Asp312Asn基因型和Lys751Gln基因型分布均符合hardy-weinberg平衡,表明该组病例具有群体代表性。76例NSCLC患者中,ERCC2 Asp312Asn的Asp/Asp、Asp/Asn基因型频率分别为94.74%和5.26%;Lys751Gln的Lys/Lys、Lys/Gln基因型的频率分别为88.16和11.84%,均未检测到2个位点的突变纯合基因型。ERCC2 Asp312Asn和Lys751Gln基因型在化疗有效患者和无效患者之间的分布无统计学差异(P>0.05)。结论ERCC2 Asp312Asn和Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期NSCLC对铂类药物化疗敏感性无关。