夹脊电针调控P2X7R/NLRP3信号通路相关因子改善脊髓损伤大鼠微环境炎症反应的作用机制研究

摘要

目的:明确夹脊电针对急性脊髓损伤大鼠P2X7R受体介导的炎症反应的作用以及机制,为夹脊电针的临床应用提供理论依据.方法:120只大鼠,均分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、夹脊电针组(EA组)、P2X7干扰组(P2X7R siRNA组)和干扰对照组(Control siRNA组)共5组,每组又分1 d、3 d、7 d和21 d4个时间点.BBB评分评定大鼠后侧肢体运动功能;免疫组化法检测脊髓组织中Cleaved caspase-1、IL-1β及P2X7R表达变化;免疫荧光双标法检测脊髓组织中P2X7R在小胶质细胞中的表达变化.结果:与Sham组比较,各时间点Model组大鼠BBB评分降低(P＜0.05);与Model组大鼠比较,术后3 d、7 d、21 d EA组和P2X7R siRNA组大鼠BBB评分升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与 Sham 组比较,术后 1 d、3 d、7 d 和21 d Model 组大鼠脊髓组织 Cleaved caspase-1、IL-1β 和P2X7R 增加(P＜0.05);与 P2X7R siRNA 组比较,3 d、7 d 和21 d 时间点 Control siRNA 组 Cleaved caspase-1、IL-1 β及P2X7R表达仍然较高,差异有统计学意义(P＜0.05);与Model组比较,造模后3 d、7 d和21 d 3个时间点EA组脊髓组织Cleaved caspase-1明显降低(P＜0.05),造模后7 d和21 d两个时间点EA组脊髓组织IL-1 β、P2X7R明显降低(P＜0.05);与Model组比较,造模后3 d、7 d和21 d 3个时间点 P2X7R siRNA 组脊髓组织 Cleaved caspase-1、IL-1β 和 P2X7R 明显降低(P＜0.05).P2X7R同OX42(小胶质细胞标志物)存在共定位.结论:夹脊电针可以通过干扰脊髓损伤大鼠脊髓组织中Cleaved caspase-1、IL-1β和P2X7R的表达,抑制炎性反应,从而促进肢体运动功能恢复.