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张志华; 黄彦; 王晓明; 谭载友;
广东药学院;
药科学院;
机译:VEGFR和c-Met双重小分子抑制剂作为抗癌药物的研究进展
机译:靶向人类癌症中蛋白质 - 酪氨酸激酶的EGFR / ERBB系列的小分子抑制剂
机译:靶向小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂在癌症治疗中的新兴作用。
机译:抗癌药物的蛋白质组学分析:新型抗癌药物Auy922产生蛋白质组学指纹,在结构不同的HSP90抑制剂之间高度保守
机译:小分子酪氨酸激酶抑制剂在人结肠癌中靶向EGFR和ErbB2。
机译:小分子VEGFR / c-Met抑制剂作为抗癌药的研究进展(2016年至今)
机译:重新定位酪氨酸激酶抑制剂作为aTp结合盒转运蛋白拮抗剂的抗癌药物耐药性
机译:发现靶向生长因子调蛋白的小分子药物的策略。
机译:环戊基[D]嘧啶和取代的环戊基[D]嘧啶作为抗试素蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为管蛋白蛋白抑制剂,以及吡咯嘧啶,为靶向防雾和微管蛋白和多次受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂
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