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刘茵; 汤静燕;
200127,上海儿童医学中心血液肿瘤科;
急性髓细胞性白血病 ; FLT3基因; 突变 ; Ⅲ型受体酪氨酸激酶; 微小残留病 ; 预后评估 ; 过度表达 ;
机译:IDH1和IDH2突变是急性髓细胞性白血病中的常见基因改变,并且在无FLT3内部串联重复的情况下,具有NPM1突变的细胞遗传学正常急性髓细胞性白血病的不良预后。
机译:FLT3 D835 / I836突变与较差的无病生存期以及在缺乏FLT3内部串联重复的细胞遗传学上正常的急性髓细胞性白血病的年轻成年人中具有明显的基因表达特征有关。
机译:患有低等位基因负荷FLT3-ITD突变和伴随的NPM1突变的急性髓细胞性白血病患者的良好预后:与缓解后治疗的相关性。
机译:RAS基因突变在急性髓性白血病和髓细胞增强综合征中:荟萃分析其发生和预后相关性
机译:FLT3抑制剂对FLT3-ITD突变急性髓性白血病标准治疗的比较
机译:Wnt /β-catenin的破坏发挥抗白血病活性并与FLT3突变的急性髓细胞白血病中的FLT3抑制协同作用。
机译:在急性髓细胞性白血病中检测FLT3和NPM1基因突变的重要性-世界卫生组织分类2008年在急性髓性白血病中检测FLT3和NPM1基因突变的重要性-世界卫生组织分类2008
机译:1(α),25-二羟维生素D(sub 3)对佛波酯耐药人髓细胞HL-525白血病细胞中Hsp28和pKC(β)基因表达的差异效应
机译:用于治疗具有FLT3突变的急性髓细胞性白血病的药物组合物
机译:使用克兰诺那布治疗与FLT3突变相关的急性髓细胞性白血病(AML)及其治疗方法
机译:FLT3包含FLT3抑制剂和次甲基化剂的药物组合物,用于治疗急性髓细胞性白血病
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