腰椎间盘髓核组织中TrkB、NDRG2表达及其与衰老髓核细胞的关系

摘要

目的 探究退变腰椎间盘髓核组织中酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor B,TrkB)、N-Myc下游调节基因2(N-myc downstream regulatory gene 2,NDRG2)表达变化,并分析两者与衰老髓核细胞之间的相关性.方法 选取2018年1月～2020年4月于本院行腰椎手术摘除的髓核组织标本75份,依据髓核退变程度Pfirrmann分级,划分为Ⅱ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组,各25例.采用细胞衰老β-半乳糖苷酶(senescence-associatedβ-galactosidase,SA-β-gal)试验检测髓核组织中衰老髓核细胞占比,采用RT-PCR技术检测微小RNA-200c(microRNA-200c,miR-200c)、TrkB mRNA及NDRG2 mRNA、P53 mRNA相对表达量,采用Western blotting法测定TrkB、NDRG2蛋白表达,并采用Pearson相关性分析TrkB、NDRG2表达与衰老髓核细胞的关系.结果 三组髓核组织中的衰老髓核细胞百分比比较,存在显著差异(F=145.315,P<0.001).三组miR-200c、TrkB mRNA、TrkB蛋白相对表达量比较,存在显著差异(P<0.05).三组P53 mRNA、NDRG2 mRNA与NDRG2蛋白相对表达量比较,Ⅱ级组<Ⅲ级组<Ⅳ级组,差异均有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析显示,髓核组织中髓核细胞占比与TrkB mRNA相对表达量、TrkB蛋白相对表达量呈显著负相关(P<0.05),与NDRG2 mRNA相对表达量、NDRG2蛋白相对表达量呈显著正相关(P<0.05);miR-200c与TrkB mRNA呈显著负相关(r=-0.792,P<0.05),P53 mRNA与NDRG2 mRNA呈显著正相关(r=0.974,P<0.05).结论 TrkB、NDRG2可参与腰椎间盘退变病理过程,或经介导腰椎间盘髓核细胞衰老,促使椎间盘退变.