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黄晓斌; 齐传民; 傅立民;
北京师范大学化学系;
手性呋喃酮; 不对称Michael加成反应; 立体选择性; 手性氨基二醇; 合成方法; 结构表征;
机译:方酸酰胺催化的不对称Michael /环化串联反应用于手性三氟甲基化羟基亚氨基四氢苯并呋喃呋喃酮的合成
机译:手性伯胺催化α?取代的乙烯基酮的不对称Sulfa-Michael加成反应
机译:β-酮酯β-酮酯与手性alkynyl亚胺( - ) - A58365B的共轭加成反应对2-吡啶酮的不对称合成反应的总合成研究。
机译:新型不对称铟介导的Barbier型加成反应:烯丙基硼烷试剂和手性叔醇的合成。
机译:烯丙酸酯与苯并呋喃酮衍生的烯烃的手性膦催化可调环加成反应可高度区域非对映和对映选择性合成螺-苯并呋喃酮
机译:有机硼烷的手性合成。 15.选择性减少。 42.用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼三环(3.3.1) - 壬烷钾不对称还原代表性前手性酮
机译:一种新方法,可将由tagetes植物物种分离得到的双官能无环单萜酮二氢戊酮转化为椰子风味的两个手性中心化合物5-异丁基-3-甲基-4,5-二氢-2(3H)-呋喃酮天然威士忌内酯和椰子醛的新型类似物
机译:一种新颖的方法,用于将从tagetes植物物种中分离出的二氢tagetone(一种双官能无环单萜酮)转化为椰子味的两个手性中心化合物5-isobutyl-3-methyl-4,5-dihydro-2(3H)-呋喃酮天然威士忌内酯和椰子醛的新型类似物。
机译:吡咯烷-2-羧酸的新型手性酯和酰胺,可用作不对称醛醇缩合和酮化反应的催化剂
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