鹅细小病毒vp3基因PCR检测方法的建立及应用

摘要

本试验根据GenBank上发表的鹅细小病毒B株基因序列，针对vp3基因设计并合成了一对特异性引物，建iGPVvp3基因的PCR诊断方法。结果表明，该方法扩增的产物与预期大小相符（约654bp），而其他相关病毒均为阴性反应，敏感度为12．4pg。对15份GPV疑似病例检出的阳性率为100％，而琼脂扩散试验（AGP）检出的阳性率为60％。证明建立的PCR方法特异性强、敏感性高，可用于临床病料的快速诊断。