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欧洲议会; 欧洲理事会; 2001/83/EC指令; 草药产品; 药品管理;
机译:欧洲议会和理事会关于二氧化碳的地质存储的第2009/31号指令/ EC,以及对理事会第85/337号指令/ EEC和第2000/60 / EC号指令,2001/80 / EC,2004/35 / EC指令的修订,2006/12 / EC和2008/1 /欧洲议会和理事会的EC以及(EC)第1013/2006号法规
机译:欧洲议会和理事会2001年11月6日指令2001/83 / EC
机译:经修订的欧洲议会和理事会公共客运服务监管的提案,通过铁路和公路和公路
机译:绿色铺路或贪婪地铺路:有关EC指令2008/101 / EC的评论。
机译:欧盟:欧洲议会接受伪造药品指令授权法案
机译:欧洲共同体未来的医疗产品自由流动体系。修订理事会条例(EEC)的提案,制定社区授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于医药产品的65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC指令的理事会指令提案的修正案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令提案的修正案。 COm(91)382 final,1991年10月31日
机译:评估和控制比利时EC指令80/799 / EEC(二氧化硫和悬浮颗粒物)和EC指令85/203 / EEC(二氧化氮)第3条和第7条的实施
机译:Eftrenonacog alfa或根据2001/83 / EC指令第10条第(4)款的生物仿制药产品,受基本专利保护
机译:基本专利保护的EFMOROCTOCOG ALFA或根据2001/83 / EC指令第10条第(4)款的生物仿制药产品
机译:这是2001年10月2日提交的美国申请号09 / 968,023(轻金属阳极氧化本申请)的部分继续申请,2001年10月19日提交的美国申请号10 / 033,554是该问题的部分继续申请,它是2002年6月5日提交的美国申请10 / 162,965的部分继续申请。
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