依替巴肽与重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue type plasminogen activator, rtPA)联合溶栓治疗急性缺血性卒中( acute ischemic stroke, AIS )增强方案试验( Combined Approach to Lysis Utilizing Eptifibatide and rtPA in AIS-Enhanced Regimen, CLEAR-ER)证实了rtPA加依替巴肽在AIS患者中的安全性,该研究将AIS患者按5∶1比例随机分组接受0.6 mg/kg rtPA加依替巴肽或标准rtPA(0.9 mg/kg )溶栓治疗。卒中介入治疗试验(Interventional Management of Stroke, IMS)-Ⅲ是将AIS患者随机分组接受rtPA加血管内治疗或标准rtPA溶栓治疗。白蛋白治疗急性卒中试验-2( Albumin in Acute Stroke Part 2)则是将患者随机分组接受白蛋白±rtPA或生理盐水±rtPA治疗。美国辛辛那提大学神经科学研究所的Adeoye等进行了一项研究,旨在对CLEAR-ER试验联合治疗组患者的转归与后2项试验中倾向得分匹配且仅接受rtPA溶栓治疗的受试者进行比较。
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