首乌生发颗粒对小鼠的急性毒性实验研究

摘要

目的 :观察将首乌生发颗粒经口灌胃小鼠后产生的急性毒性实验 ,考察该制剂临床用药的安全性。方法 :采用灌胃给药后 ,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数 ,按生药量计算的小鼠最大耐受量。结果 :试验期间小鼠活动状况良好 ,未出现不良反应和死亡情况。结论 :试验结果表明小鼠对本品最大耐受量 >186g·kg-1,约相当于临床给药剂量的 2 34倍。说明本品毒性极低 ,安全性好。