肝黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤临床病理观察

摘要

目的探讨肝黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT-MZL)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后。方法对肝MALT-MZL进行病理形态学及免疫组化研究并复习相关文献,分析其临床病理学特征。结果肝MALT-MZL表现为大小不等的结节,最大者3cm×2.5cm×2cm。肿瘤细胞主要由弥漫分布的中心细胞样细胞组成,与肝实质分界清楚。瘤组织内可见残留的小胆管,但未见"淋巴上皮病变"。瘤细胞免疫表型CD20、CD79α和κ呈阳性表达,CD3、CD45RO、CD5、CD10、CyclinD1、λ和bcl-2呈阴性表达。结论肝MALT-MZL是一种罕见的肿瘤,其诊断需要结合病理组织形态及免疫表型,并需与肝其它类型的原发性非霍奇金淋巴瘤及肝脏炎性假瘤等鉴别。