新冠疫情下药物临床试验受试者管理优化

摘要

目的探讨新冠疫情下药物临床试验受试者管理优化策略。方法回顾性选取2020年1月至2020年10月某院新冠疫情防控下的药物临床试验受试者100例,依据管理优化策略分为信息化管理组(n=50)和常规化管理组(n=50),统计分析两组受试者的访视完成率、受试者依从性和满意度。结果信息化管理组的访视完成率显著高于常规化管理组(90.0%vs 72.0%,P<0.05)。信息化管理组受试者依从性高于常规化管理组(90.0%vs 64.0%,P<0.01)。信息化管理组受试者满意度显著高于常规化管理组(94.0%vs 74.0%,P<0.01)。结论新冠疫情下药物临床试验受试者信息化管理较常规化管理效果好。