miRNA-23靶向gremlin1调节肝癌细胞的生物学功能分析

摘要

cqvip:目的探讨miRNA-23靶向gremlin1调节肝癌细胞的生物学功能。方法将人肝癌细胞株HSMMC-7721分为高表达组、抑制组和对照组,高表达组转染miRNA-23mimics,抑制组转染miRNA-23inhibitor,对照组不进行转染。MTT实验检测细胞增殖,流式细胞仪实验检测细胞周期,Transwell小室实验检测细胞侵袭,Western blot检测gremlin1表达。结果高表达组的miRNA-23相对表达量显著高于抑制组和对照组(P0.05)。与抑制组和对照组相比,高表达组的细胞增殖率显著降低,S期与G2/M期比例显著增加,GO/G1期比例显著减少,细胞侵袭数显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与抑制组和对照组相比,高表达组的gremlin1蛋白相对表达量显著下降(P<0.05)。结论 miRNA-23高表达能抑制gremlin1的表达,调节肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞增殖与侵袭,可为防治肝癌提供新的思路和治疗靶点。