地佐辛复合舒芬太尼与罗哌卡因配伍持续硬膜外镇痛临床研究

摘要

目的 比较地佐辛复合小剂量舒芬太尼与罗哌卡因及地佐辛,舒芬太尼分别与罗哌卡因用于PCEA的临床效果.方法 选择150例ASAⅠ~Ⅱ级患者采用硬膜外镇痛患者随机分为3组,每组50例,分别予以地佐辛5 mg+0.15%的罗哌卡因+0.9%氯化钠溶液稀释至100 ml(D组),地佐辛5 mg+0.25 μg/ml舒芬太尼+0.15%罗哌卡因+0.9%氯化钠溶液稀释至100 ml(DS组)、5 μg/ml舒芬太尼+0.15%罗哌卡因+0.9%氯化钠溶液稀释至100 ml(S组)的进行硬膜外镇痛.利用LCP模式给药,首次给药剂量2 ml,持续剂量2 ml/h,锁定时间为20 min,全程镇痛48 h,观察3组患者4、8、16、24、48 h视觉模拟法(VAS)评分,镇静评分Ramsay,舒适度评分BCS,总按压次数/实际有效进药次数(D1/D2)比值,患者总体满意度及不良反应的情况.结果 术后4、8、16 hVAS评分DS组及S组均低于D组(P＜0.05),24、48 h VAS评分D组与其他2组差异无统计学意义(P＞0.05).48 h总按压次数/实际有效进药次数(D1/D2)比值DS组,S组均低于D组(P＜0.05).DS组及D组不良反应的发生率显著低于S组(P＞0.05).结论 地佐辛复合舒芬太尼与罗哌卡因配伍PCEA镇痛效果可靠,不良反应少,值得临床中推广使用.