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付涛; 郭英;
石家庄职业技术学院;
7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸; 医药中间体; 青霉素G钾盐;
机译:6个β-氨基青霉烯酸,7个β-氨基头孢烷酸和7个β-氨基去乙酰氧基-头孢烷酸的5-硝基呋喃基和3-甲氧基-2-硝基苯基衍生物的合成和抗菌活性。
机译:铟介导的3-碘甲基头孢烯在水性介质中的还原,可轻松合成7-氨基-3-去乙酰氧基头孢菌酸衍生物
机译:2-氧戊二酸酯将[3-甲基-3H]去乙酰氧基头孢菌素C [7β-(5-d-氨基二酰胺基)-3-甲基ceph-3-em-4-羧酸]氧化为[3-羟甲基-3H]去乙酰头孢菌素C产黄曲霉和克拉维链霉菌的双连锁双加氧酶
机译:基于(3-三乙氧基甲硅烷烯丙基丙基)四硫烷,双 - (3-三乙氧基甲硅烷基丙基)二硫烷和3-丙基硫氨基-1-丙基三甲氧基硅烷的增强效率的比较NR /二氧化硅复合材料
机译:通过亲核试剂与4-乙酰氧基-1,3-二恶烷的阳离子偶联,对芳香烯二炔进行串联“单向” Bergman自由基环化和合成抗1,3-二醇的研究。
机译:发现新型的双活性3-(4-(二甲基氨基)苯基)-7-氨基烷氧基香豆素作为有效的选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂
机译:抗MRSA肠外头孢菌素的研究。 II。 7.beta的合成和抗菌活性.- 2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基-3-基)-2(Z) - 烷氧基氨基乙酰氨基 -3-(取代的咪唑1,2-B. 吡啶嗪-1-基)甲基-3-cephem-4-羧酸盐和相关化合物。
机译:用(1-乙酰氧基-3,7-双(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙氧基)甲基)硅烷的大鼠进行28天口服毒性研究的结果。
机译:制备7-(D-2-氨基-2-(1,4-环己二烯基)乙酰胺基)去乙酰氧基头孢菌酸和7-(D-2-氨基-2-(1,4-环己二烯基)乙酰胺基的方法头孢烷酸
机译:7-氨基头孢烷酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的1-氨基取代的1-环烷烃衍生物
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