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杨明亮; 侯力;
大连铁路卫生学校,辽宁,大连,116001;
大连医科大学,辽宁,大连,116001;
cDNA; PCR-文库技术; 感兴趣样品;
机译:cDNA文库筛选与生物素标记的探针结合快速扩增cDNA末端,从而克隆HRNT-1
机译:寡脱氧核糖核苷酸与单链cDNA的连接:一种用于克隆mRNA的5'端并通过体外扩增构建cDNA文库的新工具
机译:使用减去cDNA文库分离和鉴定Porphyra yezoensis(肾上腺卵体)的配子生成基因
机译:修饰pSPORT-1质粒以用于cDNA文库的生产和表达的蛋白纯化:使用从哥斯达黎加Esparanza sur获得的圆锥组织生产cDNA文库
机译:寡脱氧核糖核苷酸与单链cDNA的连接:一种用于克隆mRNA的5末端并通过体外扩增构建cDNA文库的新工具。
机译:寡脱氧核糖核苷酸与单链cDNA的连接:一种用于克隆mRNA的5'末端并通过体外扩增构建cDNA文库的新工具。
机译:使用定位的cDNa作为探针构建全基因组物理BaC重叠群:朝向用于基因组测序和分析的整合BaC文库资源。 1995年7月至1997年1月的年度报告
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:一种分离和纯化具有对蛇毒腺(bpps),特别是贾拉卡双峰植物分泌的或具有血管扩张和抗高血压作用的内源性(evasins)分泌的血管紧张素转化酶羧基位点具有特异性的血管肽酶抑制肽的方法;确定蛇毒(bpps)或内源性(evasin)毒液分泌的抑制剂肽的淀粉序列的过程;通过从蛇组织中表达的这些分子的前体中减去cdna来确定bpps氨基酸序列的过程,尤其是杂种植物。通过从在蛇组织中表达的这些分子的前体推导cdna来确定evasins氨基酸序列的过程,特别是在蛇和蛇脑cdna文库中扩增cdna的过程,尤其是在蛇和草cdna文库中;血管肽酶抑制肽具有血管舒张和降压作用的固相合成方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
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