油菜叶绿体乙酰辅酶A羧化酶单交换表达载体的构建

摘要

根据已知序列设计引物,通过PCR扩增获得质体定位的乙酰辅酶A羧化酶的4个亚基的基因序列.先将该酶4个亚基的基因进行拼接,然后将这4个拼接好的片段,克隆到pMD18GT rrn载体上,得到质粒pHGBM714.再以质粒pHBM714DNA为模板,用分别带有CpoI和AscI酶切位点的引物进行PCR扩增,PCR产物在dTTP的保护下经T4DNA聚合酶处理,与将质粒rrnpHBM720DNA纯化后经CpoI和AscI双酶切后得到的大片段连接,连接产物转化大肠杆菌Xl10Ggold,得到正确的重组子命名为pHBM726.此质粒pHGBM726,即为带有壮观霉素抗rrn性基因(aadA)筛选标记的质体定位的乙酰辅酶A 羧化酶基因油菜叶绿体单交换表达载体;在此载体中壮观霉素抗性基因(aadA)、乙酰辅酶A羧化酶的4个亚基的基因(ACC)和rrn绿色荧光蛋白基因(gfp)共6个基因串联在一起,共用一个启动子序列,一起来进行表达;通过酶切检测、PCR验证和测序验证,均表明该表达载体构建成功.最后此载体在大肠rrn杆菌中表达时,发现重组菌能够在含壮观霉素的培养基上生长,且在可见光下,能看到绿色荧光,表明壮观霉素抗性基因和绿色荧光蛋白基因均在大肠杆菌中成功表达;表达rrn产物通过Western印迹验证表明组成乙酰辅酶A羧化酶的4个亚基的基因在大肠杆菌中成功表达.以上结果表明,该表达载体中串联排列的这6个基因均在大肠杆菌中成功表达rrn.该研究结果可为质体定位的乙酰辅酶A羧化酶转叶绿体的研究奠定基础,为油菜油脂代谢研究提供参考.