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李璐; 田人魁; 吴钉红;
广州中医药大学第二临床医院 广东 广州 510120;
3D QSAR; 虚拟筛选; NF-кB; 毛冬青;
机译:基于3D表位的计算筛选鉴定癌变癌转移的潜在小分子蛋白蛋白抑制剂
机译:基于能量的药理学和三维定量结构-活性关系(3D-QSAR)建模与虚拟筛选相结合,以鉴定沉默的交配型信息调控2同源物1(SIRT1)的新型小分子抑制剂。
机译:使用虚拟筛选,基于原子的3D QSAR模型,对接分析和ADME研究,在计算机上发现小分子HDAC2抑制剂
机译:使用DSDNA耦合板筛选中医抑制剂的NF-κB抑制剂
机译:天然产物衍生的小分子作为NF-κB抑制剂的合成与评价。
机译:高通量基于细胞的细胞内Western技术筛选mTORC1信号的小分子抑制剂的siRNA和小分子抑制剂
机译:高通量,基于细胞的细胞内Western技术筛选mTORC1信号的小分子抑制剂的siRNA和小分子抑制剂
机译:通过高通量细胞筛选开发新型磷酸肌醇-3-激酶途径小分子抑制剂
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:9.10- u0434 u0438 u0430 u043c u0438 u043d u043e u0437 u0430 u043c u0435 u0449 u0435 u043d u043d u043d u044b u0435 9.10- u0434 u0438 u0433 u0438 u0434 04 u043e u0430 u043d u0442 u0440 u0430 u0446 u0435 u043d u044b在酸性环境和矿物中作为腐蚀抑制剂是 u0441 u0435 u0440 u043e u0432 u043e u0434 u043e u0440 u043e u0434 u0441 u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u0449 u0438 u0445并基于 u0438 u0446 u0438来抑制 u043a u043e u043c u043c u043f u043e u0437的腐蚀 u044f
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
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