查尔酮衍生物的合成及抗增殖活性的研究

摘要

将查尔酮做为先导化合物,以苯乙酮和对甲基苯乙酮为原料和对苯二甲醛进行克莱森-施密特羟醛缩合反应,并在另一端引入氨基胍,或用一锅法将原料两端的醛基同时取代,最终得到一系列查尔酮衍生物结构的衍生物.采用MTT检测目标化合物体外抗肿瘤活性.目标化合物结构经1 H-NMR、13C-NMR及MS确证.活性结果显示,目标化合物对于肿瘤细胞产生一定的抗肿瘤活性.该类型查尔酮衍生物结构具有一定抑制肿瘤细胞的活性,值得进一步研究.