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李伟; 李娜; 严华;
国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心, 北京 100160;
中国人民解放军总医院第七医学中心消化内科, 北京 100700;
PARP抑制剂; 酞嗪酮; 奥拉帕利; 专利技术;
机译:AZ0108的发现,一种口服生物利用的酞嗪酮PARP抑制剂,可阻断中心体聚类
机译:取代的4-(噻吩-2-基甲基) - 2H-酞嗪-1-掺入效率PARP-1抑制剂的合成及生物学评价
机译:含有噻唑烷二酮类的新型酞嗪酮和苯并嗪酮作为抗糖尿病药和降血脂药。
机译:基于酞嗪酮结构的微孔有机聚合物的制备与表征
机译:苯二嗪的催化加氢反应:I.酞嗪II。喹啉。
机译:介绍用于合成哒嗪并12-a吲唑吲唑并21-b酞嗪和吡唑并12-b酞嗪衍生物的新型有效催化剂
机译:酞嗪与钼羟化酶的相互作用。在体外和体内,酞嗪及其1-取代的衍生物均作为醛氧化酶和黄嘌呤氧化酶的底物,抑制剂和诱导剂。
机译:西酞嗪治疗晚期肝脾血吸虫病
机译:酞嗪衍生物作为PARP1,PARP2和/或管蛋白的抑制剂可用于治疗癌症
机译:酞嗪衍生物可作为可用于治疗癌症的PARP1,PARP2和/或微管蛋白抑制剂
机译:酞嗪衍生物作为PARP1,PARP2和/或微管蛋白的抑制剂可用于治疗癌症
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