CLCNKA(rs1805152)基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚及早期肾功能损害的相关性

摘要

目的 探讨CLCNKA(rs1805152)基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)及早期肾功能损害的相关性.方法 选择178例原发性高血压患者,根据左心室质量指数将患者分为非LVH组143例与LVH组35例.比较两组患者的一般资料及CLCNKA(rs1805152)基因的多态性,检测CLCNKA(rs1805152)基因各基因型的24 h尿微量白蛋白水平,并采用Logistic回归分析原发性高血压患者合并LVH的影响因素.结果 相较于非LVH组患者,LVH组患者的女性比例更高、年龄更大、体质指数更低、HDL-C水平更高、CLCNKA基因rs1805152位点AA基因型的比例更高(均P<0.05).CLCNKA基因rs1805152位点AA基因型的24 h尿微量白蛋白水平高于GA基因型与GG基因型(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,高龄与rs1805152位点AA基因型为原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素(均P<0.05).结论 CLANKA(rs1805152)基因多态性可能与原发性高血压患者合并LVH及早期肾功能损害有关,其中rs1805152位点AA基因型患者可能更容易发生LVH和早期肾功能损害.