首页> 中文期刊> 《广东医学》 >先天性肺发育不全(病例报告与文献复习)

先天性肺发育不全(病例报告与文献复习)

         

摘要

肺发育不全是较少见的先天性畸形,过去对本病注意不够,国内有文献可查只有数例。随着诊断技术的进步,以及胸腔手术的广泛开展,有关本病的报告也逐渐增多。Maltz氏收集1968年以前文献及其本人视察的病例有164例。另外宫下也收集日本的肺发育不全104例,其中有3对双胞胎同患肺发育不全。本病的临床表现有:气促、喘鸣、发绀和反复呼吸道感染等症状。现将我科所见1例右肺发育不全,报告如下,并复习有关文献加

著录项

  • 来源
    《广东医学》 |1984年第7期|P.42-43|共2页
  • 作者

    刘克明;

  • 作者单位

    中山医学院附属第一医院儿科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 内科学;
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号