基于喜树碱的新型抗肿瘤药物的设计和虚拟筛选

摘要

为研究喜树碱C11位衍生物对其抗肿瘤活性活性的影响,用于开发喜树碱家族新型抗肿瘤药物,本文以羟基喜树碱为先导化合物,设计了8类C11位修饰的化合物。通过MOE软件导入化合物构象,以人体DNA拓扑异构酶Ⅰ(PDB ID:1T8I)为受体靶点,进行分子对接,筛选出三个化合物3、4、5具有更高潜在的抗肿瘤活性,并对其相互作用进行分析,为喜树碱类抗肿瘤药物的设计及合成提供了新的参考。