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滴眼剂洁净厂房药品GMP初步设计常见问题分析

     

摘要

滴眼剂系指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,是直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂.本文根据2010年版GMP等要求,对广东省近几年的滴眼剂生产车间初步设计图纸存在问题进行归纳汇总、统计分析并提出建议.部分滴眼剂生产企业生产车间的初步设计,存在生产车间规划设计不合理,生产工艺布局不当,空调净化系统设计不合理等问题.本文在分析滴眼剂生产车间存在常见问题基础上,重点分析滴眼剂生产洁净厂房在实现无菌生产工艺存在问题,提出意见建议,期望为滴眼剂生产企业新建、改建、扩建车间提供技术参考.

著录项

  • 来源
    《广东化工》|2021年第9期|225-226|共2页
  • 作者单位

    广东省药品监督管理局审评认证中心 广东广州510080;

    广东省药品监督管理局审评认证中心 广东广州510080;

    广东省药品监督管理局审评认证中心 广东广州510080;

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    广东省药品监督管理局审评认证中心 广东广州510080;

    广东省药品监督管理局审评认证中心 广东广州510080;

    广东省药品监督管理局审评认证中心 广东广州510080;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 化学工业;
  • 关键词

    滴眼剂; 厂房; GMP; 设计; 分析;

  • 入库时间 2022-08-20 07:16:43

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