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郑坚萍; 修世东;
杭州默沙东制药有限公司质量部 浙江杭州310018;
浙江理工大学化学系 浙江杭州310018;
氧氮杂; 三氮唑; α-亚胺基卡宾; 4+3环化;
机译：1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹喔啉的环化反应合成6-亚烷基-2,3-苯并-1,4-二氮杂-7-氧杂双环-[4.3.0]壬-2-烯
机译：通过α-卤代乙酰胺对1-氮杂二烯的多米诺氮杂-Michael / S_N2环化反应合成1,4-二氮杂酮衍生物
机译：三组分反应合成2-氧杂吡咯稠合的1，n-二氮杂杂环化合物和取代的2-氧杂吡咯
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：用于药物发现的新型支架的设计和合成：β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译：（3 + 2）氮杂烯丙基阳离子的环化反应合成2-氨基咪唑酮和咪唑酮
机译：3-苯基-4,5-二氢-1H，3H-苯并[4,5]咪唑并[2,1-c] [1,4]氧氮杂-4-羧酸甲酯和1-甲基-3-甲基的晶体结构苯基-4,5-二氢-1H，3H-苯并[4,5]咪唑并[2,1-C] [1,4]氧氮杂-4-羧酸乙酯
机译：将3-磷杂环戊烯氧化物转化为1,4-二氢-1,4-氮杂磷杂环氧化物的两步法。
机译：制备2-（7-4-氧代-氧杂-2.6-1,4-二氮杂双环（3.2.0）板-2-6-yl）-3-丁烯醇的酸衍生物的方法和获得2-（-的衍生物的方法7-4-氧代-1,4-二氮杂双环（oxa-2.6-3.2.0）板-2-6-yl）-2-丁烯酸
机译：2-酰基-2,4-二氢吡啶-6-1,2,3,5托架上的苯基托架至5,4上的硫杂三氮唑托架-托架上的托架-1,4托架上的角夹至苯并二氮杂--氧化物，其药理学上合适的saeureanlagerungssalze及其制备方法
机译：2,5,6,7-四氢[1,4]氧杂氮杂-3-基胺2,3,6,7-四氢或[1,4]氧杂氮杂5-基胺
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