黄冠梨茎尖离体培养再生体系建立初探

摘要

为建立黄冠梨离体培养高效再生体系,以茎尖为外植体,设计不同消毒处理,外植体离体培养30 d后,获得初代培养无菌苗,再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选.结果表明,茎尖消毒以75%酒精处理10 s、再用0.1%HgCl_2浸泡4 min的消毒效果最佳.适宜增殖培养基为AS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L.