再障膏方对再生障碍性贫血小鼠FOXP3、GATA-3、T-bet、Notch1蛋白表达及Treg/Th17的影响

摘要

目的 观察再障膏方联合环孢素对再生障碍性贫血模型小鼠脾脏叉头状转录因子3(forkhead box protein 3,FOXP3)、GATA结合蛋白3(GATA binding protein 3,GATA-3)、T细胞特异性转录因子(transcription factor T-bet,T-bet)、Notch1蛋白表达及外周血调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)/辅助性T细胞17(helper T type 17,Th17)的影响.方法 使用白消安灌胃制作再生障碍性贫血小鼠模型,造模成功后随机分为空白组、模型组、中药组、西药组、中+西药组.中药组予再障膏方溶液灌胃,西药组予CsA溶液灌胃,中+西药组予再障膏方+CsA溶液灌胃,连续给药10天.采用流式细胞术检测小鼠外周血Treg、Th17细胞表达;采用蛋白免疫印迹法检测小鼠脾脏FOXP3、GATA-3、T-bet、Notch1蛋白表达水平.结果 再障膏方联合环孢素能明显增加再生障碍性贫血小鼠外周血Treg/Th17及脾脏FOXP3、GATA-3、Notch1蛋白表达、降低T-bet蛋白表达(P<0.05),且疗效优于单纯西药组及中药组(P<0.05).结论 再障膏方联合环孢素治疗能显著改善AA模型小鼠脾脏转录因子FOXP3、GATA-3、T-bet的表达,促进外周血Treg/Th17细胞比例恢复平衡,但是否与Notch1信号通路相关有待进一步研究.