嘉氏羊蹄甲组培技术

摘要

为了促进对园林植物嘉氏羊蹄甲的繁殖推广,对其组培技术进行了研究.结果表明,适宜的诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ IBA 0.01 mg/L+ GA3 1.0 mg/L,诱导率达78.2％,腋芽粗壮嫩绿.较好的增殖培养基为MS +6-BA 0.2 mg/L+ IBA 0.01 mg/L,增殖系数可达4.63,丛芽生长健壮,叶片舒展翠绿.较好的生根培养基为1/2 MS+ IBA 0.4 mg/L、以蛭石代替琼脂粉,20 d生根率可达94.6％,移栽基质为V泥炭土∶V椰橡∶V珍珠岩=3∶1∶1,移栽成活率可达90％以上.