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徐积累;
无;
抗菌素; 劳拉头孢; 药理学; 临床应用;
机译:通过Mitsunobu和Dieckmann环化从非天然氨基酸对映体选择性合成碳氧抗生素Loracarbef
机译:Loracarbef抗生素治疗囊性纤维化
机译:[R]·C纳米结构中头孢菌素抗生素衍生物与富勒烯的电子转移自由能,电化学性质和电子转移动力学的结构关系和理论研究·C <下标> n Emphasis> Subscript>(R?=?头孢曲尔,头孢吡肟,头孢氨苄,头孢噻肟,头孢哌酮和头孢曲松)超分子复合物
机译:抗生素头孢他啶形成的聚合物降解产物的质谱表征
机译:分子印迹固相萃取脉冲洗脱,用于快速筛选和测定α-氨基头孢菌素抗生素中的头孢氨苄。
机译:头孢呋辛类新抗生素头孢呋辛的抗菌活性与头孢啶头孢噻吩和头孢曼多的比较
机译:Cefprozil,青霉素,头孢兰,Cefixime和Loracarbef对体外药学感染模型的青霉素 - 易感和 - 抗链球菌肺炎料的杀菌活性
机译:淋病奈瑟菌的抗生素耐药性:头孢曲松耐药性对微生物适应性的影响以及在混合感染期间传播的抗性决定因素的潜力。
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:广谱抗生素的制备方法(a)是一种广谱活性的头孢菌素抗生素,可被β-内酰胺酶降解(b)结合抗datβ内酰胺酶降解的抗生素,其制备方法药物制剂及其应用获得的成型产品及头孢菌素衍生物的制备方法。
机译:头孢菌素的新配合物,可用作制备头孢菌素抗生素的中间体;获得这些中间体和获得此类抗生素的程序
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