植物提取物中茉莉酸定性定量分析

摘要

建立了植物提取物中茉莉酸的高效液相色谱(HPLC)-三重四极杆复合线性离子阱(QTrap)质谱测定方法.样品经提取后,采用反相色谱柱进行保留、分离,大气压电离源将样品离子化,经串联四极杆复合线性离子阱质谱进行定性和定量检测.茉莉酸在0.1～100 ng/mL浓度范围内呈良好线性,实际样品的最低检出限为0.05 ng/mL,最低定量限为0.1 ng/mL.通过标准添加的方式,考察高、中、低三个水平的样品回收率以及相对标准偏差(n=15),得到三个水平的平均回收率分别为80.57％、95.24％、98.48％,相对标准偏差为1.59％、1.26％、1.04％.