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朱照宏; 杨娜; 孔博; 唐伟方;
中国药科大学理学院 南京;
组蛋白; 翻译后修饰; 蛋白质精氨酸甲基转移酶; PRMT1抑制剂;
机译:蛋白质精氨酸甲基转移酶4和蛋白质精氨酸甲基转移酶6的有效,选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。
机译:EPZ015666,一种选择性蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂,具有视网膜母细胞瘤中的抗肿瘤作用
机译:使用Inei药物递送系统将蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)抑制剂TC-E-5003作为抗肿瘤药物
机译:脂质相合成脂肽二唑作为蛋白质丁基甲基转移酶-1的蛋白质蛋白质抑制剂
机译:用表面等离子体共振(SPR)靶向蛋白质精氨酸甲基转移酶-5(PRMT5)的小分子抑制剂的动力学分析
机译:蛋白质精氨酸甲基转移酶4和蛋白质精氨酸甲基转移酶6的有效选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。
机译:发现有效,选择性和细胞活性双抑制剂的蛋白质精氨酸甲基转移酶4和蛋白质精氨酸甲基转移酶6
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂
机译:蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂
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