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药物评价研究

药物评价研究

《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。《药物评价研究》杂志的问世，将为我国广大药物研究人员提供一个交流的平台，通过交流药物评价工作的实践经验，发展和完善评价的方法学，探讨评价相关的国际标准或指南，提高我国的总体评价研究水平。
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  • 发文量：117
  • 被引量：12734
  • H指数：40
  • 开始收录时间：2009(1)
  • CNKI综合因子：1.247
  • 维普期刊影响因子： 1.86
  • 万方期刊影响因子：2.35
  • 创刊时间：1978
  • 国内刊号/CN：12-1409/R
    国际刊号/ISSN：1674-6376
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：-
  • 主管单位：
    主办单位：天津药物研究院;中国药学会
药物评价研究-联系信息
  • 主编：王广基
  • 电话：022-23006822
  • 邮箱：der@tiprpress.com
  • 地址：天津市滨海高新区惠仁道306号
  • 邮编：300462
药物评价研究-获奖情况
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药物评价研究 >2023年第12期

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共4384条结果
  • 摘要：目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-MS)技术对菲牛蛭酶解物中肽段进行鉴定与表征。方法采用胰蛋白酶对菲牛蛭进行酶解,利用UPLC-Q-Exactive-MS技术结合Maxquant软件对菲牛蛭酶解物进行分析并对其肽段进行序列鉴定,同时采用生物信息学平台对这些肽段进行生物活性与不良反应预测以及相对分子质量、等电点(pI)、净电荷、亲水性氨基酸比例、不稳定指数等基本分子特性的预测。结果利用UPLC-Q-Exactive-MS技术联合Maxquant软件在菲牛蛭酶解物中共鉴定出32条肽段,其中肽段AGFAGDDAPR的各项肽段分子特性符合目前已知抗血栓肽的共性特征,鉴定分数为103.83,可信度高;活性概率为0.56,相对分子质量976.01,肽链长度为10;平均亲水性为0.5,亲水性氨基酸残基比例为30%,水溶性良好;pI值为4.21,净电荷为−1;不稳定性指数为20.72,在水中稳定性强;具有抗血栓活性的可能性较大。同时6条肽段SSGETSSIIRR、AGFAGDDAPR、SSGETSSIIR、DSYVGDEAQSKR、GARRER、SIEDQVKR被预测具有抗血管生成活性且无溶血现象,但仍需进一步的合成与活性验证。结论以菲牛蛭为例,提供了一种快速从酶解物中鉴定动物药肽段序列的方法,以期为动物药的肽类成分的研究提供思路。
  • 摘要：目的探究参芪降糖颗粒联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的疗效,及其对血清胱抑素C(Cys-C)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、C肽(C-P)水平的影响。方法选取2018年8月—2020年4月重庆市涪陵中心医院诊治的DPN患者90例为研究对象,按照治疗药物的不同分为中药组、西药组及联合组,每组各30例。中药组患者口服参芪降糖颗粒,3 g/次,3次/d;西药组口服甲钴胺片,500μg/次,3次/d;联合组使用参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗,方案同上。3组患者均连续治疗12个月。观察各组患者的临床疗效,同时比较各组治疗前后的神经传导速度及Cys-C、IGF-1、C-P水平。结果治疗后,治疗总有效率中药组西药组>联合组(P<0.05),IGF-1及C-P水平中药组<西药组<联合组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合甲钴胺治疗DPN的疗效显著,其可有效改善患者神经传导速度,且其作用机制可能与血清Cys-C水平的降低及神经营养因子水平的升高有关。
  • 摘要：万年蒿Artemisia sacrorum是中国东北地区的习用药材,有清热解毒、凉血止血、止痛的功效。现代药理学研究表明,万年蒿及其有效成分在保肝、抗癌、抗肿瘤、抗炎、抗肥胖、抗菌、抗氧化、镇痛等方面具有良好的药理活性,同时对万年蒿防治肝损伤、抗癌、抗炎、抗肥胖等的作用机制进行了研究。随着蒿属植物研究的深入,万年蒿作为常用的蒿属植物得到了更多的关注。对万年蒿及其有效成分的药理作用进行综述,以期为进一步利用、质量控制以及新药研发提供依据。
  • 摘要：目的对补血益母丸干膏粉进行遗传毒性试验,为临床安全用药提供依据。方法采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535进行细菌回复突变(Ames)试验,采用中国仓鼠肺成纤维(CHL)细胞进行体外染色体畸变试验,采用ICR小鼠进行骨髓细胞微核试验综合评估补血益母丸干膏粉的遗传毒性。其中,Ames试验设50、150、500、1500、5000μg·皿−15个剂量;体外细胞染色体畸变试验设125、250、500μg·mL^(−1)3个剂量;小鼠骨髓细胞微核试验设500、1000、2000 mg·kg^(−1)3个剂量,每天给药1次,连续给药3 d。结果在代谢及非代谢活化条件下(+S9/−S9),Ames试验结果显示,补血益母丸干膏粉对各菌株均无明显或可重复的诱变性及抑菌性;体外CHL细胞染色体畸变试验结果显示,补血益母丸干膏粉对CHL细胞染色体结构畸变率未见有意义的升高;小鼠骨髓细胞微核试验结果显示,补血益母丸干膏粉对ICR小鼠骨髓细胞微核率无明显影响。结论补血益母丸干膏粉未见潜在的遗传毒性。
  • 摘要：2022年12月29日,《中国科技期刊引证报告》(核心版)发布,Chinese Herbal Medicines(CHM,中草药英文版)再次入选中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),核心影响因子0.625,核心总被引频次285,基金论文比0.61。20132022年CHM连续10年入选中国科技核心期刊。
  • 摘要：《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
  • 摘要：《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,半月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖;2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,连续8次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2008、2011、2014、2017、2020年连续荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”;2011年荣获第二届中国出版政府奖(国家新闻出版行业最高奖),2012-2017年连续荣获“中国最具国际影响力学术期刊”,2013年荣获“中国百强科技期刊”,2015年荣获中国科协精品科技期刊TOP50。2011年注册商标“中草药”被评为天津市著名商标。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊。
  • 摘要：为纪念新中国诞辰60周年,表彰和鼓励对期刊事业做出重要贡献的期刊和期刊工作者,总结经验,促进期刊行业健康发展,中国期刊协会、中国出版科学研究所联合举办了"
  • 摘要：《药物评价研究》杂志是中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)、RCCSE中国权威学术期刊,由中国药学会和天津药物研究院共同主办,2017年起变更为月刊,国内外公开发行。本刊的办刊宗旨为:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台。
  • 摘要：《现代药物与临床》杂志(CN12-1407/R,ISSN 1674-5515)是由天津药物研究院、中国药学会主办的医药科技期刊。本刊近年来陆续被国外检索系统,如美国《化学文摘》(CA)、美国《国际药学文摘》(IPA)、美国《剑桥科学文摘》(CSA)、美国《乌利希期刊指南》、波兰《哥白尼索引》(IC)。
  • 摘要：目的研究同位素^(99)Tc^m示踪血栓技术在家兔脑卒中模型上的应用,并动态示踪观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)对血栓的溶解效果。方法将新鲜洗脱的放射性高锝酸钠(5 m Ci/2 mL,92.5 MBq/mL)0.5 mL与5 mg/mL氯化亚锡30μL充分混合成示踪标记液;分别向全血、红细胞、血浆中加入20μL示踪标记液进行同位素标记,加入50μL CaCl_2(0.5 mol/L)与牛凝血酶(50 IU/mL)混合物,迅速吸入聚乙烯塑料管(PE80)中,37℃固化2 h后取出血栓,分割成10 mm的示踪血栓,并计算标记率。采用经兔颈外动脉逆向颈内动脉插管方法,注射示踪血栓栓塞大脑中动脉,制备脑卒中模型,用γ计数仪在兔头部测定放射性强度即每分钟计数(Counts Per Minute,CPM)的动态变化,并观察临床等效剂量工具药rt-PA4.5 mg/kg的溶栓效果。结果全血血栓标记率为53.5%,红细胞与血浆标记比率为4.5∶1,家兔大脑中动脉血栓栓塞后CPM明显增加,约为本底的5.1±1.3倍,表明模型制备成功,检测可靠。静脉给予工具药rt-PA能产生显著的渐进性溶栓效果。结论锝标记主要以标记红细胞为主,对血浆及纤维蛋白原影响较小。^(99)Tc^m示踪血栓技术制备的脑卒中模型,分离区明显,模型制备成功、指标检测科学,模型对药物疗效应答能力的反应稳定、可靠。
  • 摘要：目的系统评价枣仁安神胶囊与苯二氮[艹卓]类药物对失眠症的临床疗效及安全性。方法检索Pubmed、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库中关于枣仁安神胶囊治疗失眠症的研究,检索时间自建库至2019年12月。根据纳入排除标准筛选出符合条件的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.0及Stata 12.0软件进行Meta-分析。结果共纳入13篇RCTs,共计1169例。Meta-分析结果显示枣仁安神胶囊与苯二氮[艹卓]类药物治疗失眠症的临床总有效率组间差异不具有统计学意义[RR=1.01,95%CI(0.96,1.07),P=0.669];枣仁安神胶囊相比于苯二氮[艹卓]类药物可显著降低失眠症患者不良反应的发生风险,差异具有统计学意义[RR=0.19,95%CI(0.14,0.25),P=0.000]。结论应用枣仁安神胶囊与苯二氮[艹卓]类药物治疗失眠症的临床疗效相似,而枣仁安神胶囊可明显降低不良反应的发生风险。
  • 摘要：目的探讨坤泰胶囊联合替勃龙治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2019年10月—2021年3月合肥市第八人民医院收治的80例围绝经期综合征妇女作为研究对象,进行回顾性研究。根据治疗方法将患者分为对照组和试验组,每组40例。对照组患者均给予口服替勃龙治疗,每次1.25 mg,每天1次;试验组患者在对照组基础上联合口服坤泰胶囊治疗,每次2.0 g,每天3次,两组疗程均为3个月。测定并记录两组患者治疗前后的性激素水平及子宫内膜厚度,采用改良Kupperman Index量表(KI)对两组治疗前后的临床症状进行评分,以患者治疗前后KI评分改善程度为依据评价两组临床治疗效果,统计并比较两组患者不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后的黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平均较治疗前及对照组治疗后明显降低(P0.05),但两组治疗后的KI评分均较治疗前明显降低(P0.05);试验组患者临床不良反应发生率7.50%明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在替勃龙治疗基础上加用坤泰胶囊,可有效改善围绝经期综合征患者的临床症状及性激素水平,减少不良反应的发生,其疗效确切且用药安全性高。
  • 摘要：目的基于GEO芯片联合网络药理学方法探讨黄芎方治疗缺血性脑卒中的作用机制,并构建脑缺血/再灌注(I/R)大鼠模型验证黄芎方药效和核心靶点。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库及文献检索,获得黄芎方的主要活性成分,通过Swiss Target Prediction数据库检索其相应的靶点。通过R软件limma包对GEO平台缺血性脑卒中患者数据集GSE16561进行差异基因分析。利用Venny 2.1.0进行黄芎方成分靶点和缺血性脑卒中差异基因靶点交集靶点分析,采用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用Cytoscape 3.9.0软件构建成分-靶点-通路网络并筛选核心成分,通过STRING数据库与Cytoscape 3.9.0软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选核心靶点基因。利用PyMOL软件对度值排名靠前的成分和靶点基因进行分子对接。通过single sample Gene Set Enrichment Analysis(ssGSEA)进行免疫浸润分析。采用线栓法制备I/R大鼠模型,除假手术组外(n=21),将69只大鼠随机分为模型组、黄芎方组(3.6 g·kg^(-1))组、阿司匹林(9 mg·kg^(-1))组。黄芎方组和阿司匹林组每日ig给药1次,假手术组和模型组ig给予等量生理盐水,持续7 d。采用Longa分级评分法对大鼠进行神经行为评分,TTC染色测定大鼠脑梗死体积,免疫组织化学染色法检测离子钙接头蛋白分子1(Iba1)阳性表达,ELISA法检测脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠脑组织Toll样受体4(TLR4)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、缺氧诱导因子1A(HIF1A)、髓过氧化物酶(MPO)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的mRNA表达。结果通过TCMSP数据库和文献检索共筛选得到黄芎方的有效活性成分35个,成分靶点754个,缺血性脑卒中基因芯片差异表达基因677个,交集靶点56个。GO富集分析表明,黄芎方治疗缺血性脑卒中与细胞对炎症反应、脂多糖反应和环氧化酶途径等生物学过程相关。KEGG通路分析显示,主要涉及包括代谢途径、中性粒细胞胞外诱捕网形成、HIF-1信号传导途径等通路。筛选出5个核心成分α-细辛醚、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、β-细辛醚、异阿魏酸、阿魏酸,5个核心靶点TLR4、STAT3、HIF1A、MPO、MMP9。分子对接结果显示,5个核心成分与5个核心靶点具有稳定的结合能力。免疫浸润分析表明,核心靶点基因与中性粒细胞、激活B细胞、自然杀伤细胞、肥大细胞等关系密切。体内实验结果显示,黄芎方显著降低I/R大鼠的神经行为学评分、脑梗死体积、脑组织病理学损伤、脑组织炎症因子的表达,在脑组织中验证了黄芎方对5个核心靶点基因mRNA表达的调节作用。结论黄芎方可能通过多成分、多靶点、多通路治疗缺血性脑卒中,其可能通过TLR4、STAT3、HIF1A、MPO和MMP9核心靶点发挥治疗作用。
  • 摘要：目的观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和蛋白激酶B(PKB)的影响,探讨养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害的作用及机制。方法取50只12周龄收缩压大于150mmHg的自发性高血压大鼠,随机分为模型组,养肝益水颗粒高、中、低剂量组(10.8、5.4、2.7g/kg)和阳性对照药厄贝沙坦组(0.015g/kg),每组10只;另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组,模型组和正常对照组ig给予等量蒸馏水,每天1次,共12周。给药前和给药12周后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠尿微量白蛋白(UMA)浓度;末次给药后,用免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中TGF-β1和PI3K的表达;用ELISA法检测PKB的浓度。结果养肝益水颗粒有效地降低了UMA浓度和肾脏组织TGF-β1;升高了肾脏组织PI3K和PKB水平。结论养肝益水颗粒对高血压的早期肾损害有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响TGF-β1、PI3K和PKB的含量有关。
  • 摘要：目的研究猪苓多糖抑制胃黏膜上皮细胞(GES-1)间充质转化的作用和机制。方法应用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基(MNNG,40μmol·L^(−1))诱导GES-1细胞间充质转化模型,造模同时给予猪苓多糖(1.25、2.50、5.00、10.00 mg·mL^(−1))处理24、48 h后,CCK-8法检测细胞增殖能力;造模同时给予猪苓多糖(5.00 mg·mL^(−1))处理48 h后,实时定量PCR(qRT-PCR)法检测猪苓多糖对N-cadherin、Snail、Twist、Fibronection及Vmention mRNA表达的影响;Western blotting法检测E-cadherin、N-cadherin、Snail、Twist、Fibronetin、Vimentin、STAT3、p-STAT3、JAK2、p-JAK2蛋白表达。裸鼠分别sc经MNNG 40μmol·L^(−1)处理48 h后的GES-1细胞(5×10^(7)·mL^(−1),0.2 mL)、胃癌细胞SGC7901(5×10^(7)·mL^(−1),0.2 mL,阳性对照),1个月后观察各组成瘤及体质量情况,注射局部进行HE染色后行组织病理学观察,验证GES-1细胞经MNNG处理后是否达到肿瘤阶段。结果与模型组比较,随猪苓多糖浓度的增加,GES-1细胞增殖能力逐渐上升,到达5 mg·mL^(−1)时增殖能力最高,差异显著(P<0.01、0.001);猪苓多糖组N-cadherin、Snail、Twist、Fironetion及Vimentin的mRNA表达均显著下降(P<0.05、0.01、0.001);猪苓多糖组E-cadherin蛋白表达显著上升(P<0.05),N-cadherin、Snail、Twist、Fibronetion、Vimentin及通路蛋白STAT3、p-STAT3、JAK2、p-JAK2表达显著下降(P<0.05、0.01、0.001)。对照组和MNNG处理的GES-1组未见瘤体形成,阳性对照SGC7901组注射后1周左右局部出现瘤体,1个月瘤体长至6 cm左右;MNNG处理的GES-1组裸鼠精神较差,体质量明显减轻,SGC7901组裸鼠状态差,体质量大幅减轻;对照组和MNNG组病理染色显示为正常的皮肤组织,阳性对照组显示为肿瘤组织。结论猪苓多糖可能通过抑制JAK2-STAT3通路干预MNNG诱导的GES-1细胞上皮间充质化。
  • 摘要：目的 观察新型凝血酶抑制剂阿加曲班联合抗血小板药硫酸氢氯吡格雷对急性后循环缺血性脑卒中患者血液高凝状态、血小板(PLT)计数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)的影响。方法 回顾性选取2020年9月—2021年8月揭阳市人民医院神经内科诊治的急性后循环缺血性脑卒中患者70例为研究对象,根据治疗方法分为对照组和试验组,每组各35例,两组患者的血压、血糖都严格依照急性缺血性脑卒中治疗指南予以监测管理,同时使用稳定斑块等药物。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,每次75 mg,每天1次,持续服用14 d。试验组在对照组基础上加用阿加曲班注射液,在开始治疗的第1~2天,阿加曲班注射液60 mg加入至0.9%氯化钠注射液380 mL中,输液泵泵入,24 h持续不间断静脉输注,从第3天起,阿加曲班注射液10 mg加入至0.9%氯化钠注射液250 mL中,输液泵泵入,持续3 h静脉输注,间隔12 h再输注1次,持续用药5 d,阿加曲班注射液共用药7 d。采用NIHSS评分评估两组患者的神经缺损程度,采用BI指数评估两组患者日常生活自理能力。动态检测两组患者凝血三项[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)]和血小板计数(PLT)。观察记录用药过程中两组患者不良反应发生情况。结果 治疗14 d,试验组总有效率91.43%,对照组总有效率68.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前明显降低(P0.05)。对照组凝血三项和PLT在各检测时间点均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗期间未发生过敏性休克、出血、心律失常等与治疗药物相关的不良反应。结论 阿加曲班注射液联合硫酸氢氯吡格雷能够有效抑制血栓形成而不影响正常的凝血功能,明显改善急性后循环缺血性脑卒中患者的高凝状态,抗血栓再次形成能力强,安全性好;患者神经功能缺损情况明显改善,日常独立生活能力得到提高,病情得到有效控制。阿加曲班注射液联合硫酸氢氯吡格雷是一种有效的治疗急性后循环缺血性脑卒中方法,有较高的临床推广应用价值。
  • 摘要：目的探讨注射用益气复脉(冻干)(YQFM)不同给药途径对心力衰竭大鼠的药效。方法将70只经腹主动脉结扎造成心力衰竭模型的SD大鼠随机分为7组:模型组(ig+尾iv 0.9%氯化钠注射液),YQFM尾iv低、高剂量组(ig 0.9%氯化钠注射液+尾iv YQFM 464.3、928.6 mg·kg^(-1),低剂量为临床等效剂量),益气复脉胶囊组(ig益气复脉胶囊246.3 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液),YQFM ig组(ig YQFM 464.3 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液),卡托普利片组(ig卡托普利片3.35 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液),联合给药组(ig卡托普利片3.35 mg·kg^(-1)+尾iv YQFM 464.3 mg·kg^(-1)),另取10只进行切口不进行结扎SD大鼠为假手术组(ig+尾iv 0.9%氯化钠注射液)。分别于给药后1 h的第1、3、5、7、14天眼内眦取血,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)水平;连续给药14 d,给药结束后对各组大鼠进行心脏超声检测;取出心脏,HE染色后观察病理变化。结果与模型组相比,给药后1 d,YQFM尾iv低、高剂量组及卡托普利片组和联合给药组血清ANP水平显著降低(P<0.05、0.01),YQFM尾iv低、高剂量组和联合给药组血清BNP、ET水平显著降低(P<0.05);给药后7、14 d,各给药组血清ANP、BNP、ET水平显著降低(P<0.05、0.001);各给药组的左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、E峰与A峰的比值(E/A)均显著上升(P<0.001);各给药组心肌细胞病理变化有明显好转。与YQFM ig组相比,给药后1 d YQFM尾iv低、高剂量组和给药后14 d YQFM尾iv低剂量组血清ANP水平显著降低(P<0.05);给药后1、7 d YQFM尾iv低、高剂量组和给药后14 d YQFM尾iv低剂量组血清BNP水平显著降低(P<0.05、0.01、0.001);给药1 d YQFM尾iv低、高剂量组和给药7、14 d YQFM尾iv低剂量组血清ET水平显著降低(P<0.05、0.001);YQFM尾iv低、高剂量组的E/A均显著升高(P<0.05、0.001)。结论不同给药途径的YQFM均可以对心力衰竭大鼠发挥治疗作用,尾iv途径比ig途径治疗效果更好,也能更早发挥药效。
  • 摘要：天津中草药杂志社为天津药物研究院全资子公司,成立于2009年,致力于整个药学研究领域,以推动我国药学事业的发展为己任,编辑出版4本期刊:《中草药》《Chinese Herbal Medicines》《现代药物与临床》《药物评价研究》。《中草药》创刊于1970年1月。中国中文核心期刊、中国科技核心期刊。
  • 摘要：目的基于网络药理学探讨新加白虎汤调控痛风性关节炎的作用机制,并利用ELISA法初步验证其抗炎作用。方法通过中药系统药理学分析平台BATMAN-TCM查找新加白虎汤的化学成分及靶点,人类基因数据库GeneCards查找痛风性关节炎的相关疾病靶点。将新加白虎汤与痛风性关节炎的交集靶点输入STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,将得到的交集蛋白靶标基因输入Cytoscape中的ClueGo插件进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和新加白虎汤(20 g·kg^(−1))组,每天ig给药1次,对照组和模型组ig等体积蒸馏水。除对照组外,第5天给药后1 h,于大鼠右踝关节背侧关节腔注射3%尿酸钠(MSU)溶液100μL制备痛风性关节炎模型,对照组注射生理盐水。检测大鼠足踝关节的肿胀率,ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果分析得到新加白虎汤与痛风性关节炎的共同靶点基因32个,PPI分析共得到前10个靶基因为IL6、TNF、INS、MAPK、IL1B、PTGS2、PPARG、MMP9、CCL2和SIRT1。GO分析与KEGG通路分析共得到新加白虎汤可能作用于痛风性关节炎的253个生物学过程和46条相关通路,前5个生物学过程分别为凋亡信号通路的负调控、急性炎症反应、细胞对活性氧的反应、炎症反应的正调控、与免疫反应有关的细胞因子的产生;前5个通路分别为IL-17信号通路、TNF信号通路、糖尿病的AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、C型凝集素受体信号通路。与模型组比较,新加白虎汤组足踝关节肿胀率显著降低(P<0.05),血清IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05)。结论新加白虎汤可能通过调节炎症反应、氧化应激、凋亡等对痛风性关节炎起到治疗作用,新加白虎汤能够改善痛风性关节炎模型大鼠足踝关节肿胀率,降低血清IL-6、TNF-α水平。
  • 摘要：注射用益气复脉(冻干)来源于经典名方“生脉散”,由红参、麦冬、五味子组成,具有益气复脉、养阴生津的中医功效。临床主要应用于冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证、冠心病所致慢性左心功能不全II、III级气阴两虚证,也可用于休克患者的急救,是我国唯一一个冻干粉剂型的生脉组方。
  • 摘要：为加强国内外药物毒理学研究的学术交流，提高我国药物安全性评价研究的水平，减少新药临床试验的风险，促进创新药物的研发，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会共同决定于2011年10月下旬在上海市联合召开首届中国药物毒理学年会（2011年）暨国际药物非临床安全性评价研究论坛。本次会议与论坛由上海药理学会毒理专业委员会等单位承办。
  • 摘要：2021年12月27日发布《中国科技期刊引证报告》(核心版):《中草药》杂志2020年核心影响因子2.191,核心总被引频次12011.2021年10月20日《中国学术期刊影响因子年报》(CNKI):《中草药》杂志2020年复合总被引频次20502,复合影响因子3.160,期刊影响力指数(CI)值1248.576,在128种中医学与中药学期刊中CI值排名第1,基金论文比0.94,WEB下载量117.69万次。
  • 摘要：注射用冻干制剂作为注射剂中的常用剂型之一,在药品注册申报中占较高比例。基于剂型特点、风险防范,梳理总结了注射用冻干制剂新药申报中常见的药学问题,包括未进行合理的灭菌或无菌工艺筛选与研究,未结合品种特点开展处方工艺开发,有关物质分析方法的检出能力研究不充分,配伍稳定性、输液管路相容性研究不全面等。结合相关行业指南及指导原则,从处方工艺开发、质量研究、稳定性研究等方面,阐述了注射用冻干制剂药学审评的基本考虑,以期为该类制剂的研发申报和技术评价提供参考。
  • 摘要：继三次拒绝之后,欧洲药品监管局已建议批准西方国家第一个基因治疗药物Glybera,这在创新药领域中是一个重要的突破。自从应用创新方法用于修复基因缺陷的首次试验开始20多年来,科学家和制药公司一直致力于基因治疗的实践中。Glybera是极罕见遗传病脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）患者的一个可能的救命索。LPLD患者不能处理血浆中的脂肪颗粒,无法进行正常饮食。据估计,每一百万人中不超过一、两个人患有此种疾病,这种疾病可以引起急性胰腺炎,从而导致死亡。
  • 摘要：2019年11月19日发布《中国科技期刊引证报告》(核心版):《中草药》杂志2018年核心影响因子1.878,在中药学类期刊中排名第1位;核心总被引频次9964,在中药学类期刊中排名第3位。1篇论文荣获“中国百篇最具影响国内学术论文”称号。
  • 摘要：目的基于“脑-肠轴”理论,通过网络药理学和分子对接法,分析黄连治疗慢性肠炎、失眠、抑郁症异病同治的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获取黄连的活性成分及相关靶点,检索GeneCards、OMIM、Drugbank数据库预测慢性肠炎、失眠、抑郁症的相关靶点。通过STRING数据库构建交集靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络,通过网络拓扑参数预测核心靶点,利用Metascape平台对核心靶点进行基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用分子对接验证核心成分及核心靶点的结合能力。结果筛选得到黄连活性化合物9种,主要活性成分包括槲皮素、氢化小檗碱、小檗浸碱、黄藤素、小檗碱;活性成分靶点与慢性肠炎、失眠、抑郁症的交集靶点38个,核心靶点19个,其中IL-6、IL-1β、AKT1、TNF、FOS等靶点度值较高。GO和KEGG分析表明核心靶点主要通过AGE-RAGE、IL-17、TNF等多条信号通路发挥调节作用,核心成分及核心靶点分子对接显示出良好的结合活性。结论慢性肠炎、失眠、抑郁症3者虽为不同疾病,但通过“脑-肠轴”互为联系。网络药理学分析显示黄连通过多组分、多靶点、多通路的药理作用治疗慢性肠炎、失眠及抑郁症。
  • 摘要：目的构建人T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(Tim-3)-His表达载体,表达纯化Tim-3重组蛋白,建立亲和超滤-液质联用技术筛选Tim-3蛋白天然配体。方法利用DNA重组技术构建人Tim-3-His表达质粒,转染HEK293细胞表达Tim-3重组蛋白,通过Ni柱亲和色谱柱进行蛋白纯化,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析Tim-3重组蛋白纯度。10μL受试物(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ、芒柄花黄素、毛蕊异黄酮)溶液、180μL磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4,50 mmol·L−1)与10μL Tim-3(0.84 mg·mL^(−1))混合,在37°C黑暗孵育1 h后,转移至1×10^(4)超滤离心管中以12000 r·min^(−1)离心10 min,将沉淀加入200μL甲醇-水(90∶10)中室温解离10 min,12000 r·min^(−1)离心10 min,收集滤液,进行UPLC-MS/MS分析。通过比较受试物组和Tim-3蛋白变性组中超滤液中待测物的峰面积,计算各待测物特异结合率。结果经双酶切及测序鉴定证明,人Tim-3-His重组表达质粒构建正确;纯化的人Tim-3重组蛋白质量分数达90%以上;建立的亲和超滤-液质联用筛选体系专属性、精密度、重复性、稳定性良好;白术内酯Ⅰ可与Tim-3蛋白特异性结合。结论成功表达了可溶性、高纯度的人Tim-3重组蛋白,成功建立亲和超滤-液质联用筛选体系,白术内酯Ⅰ可与Tim-3蛋白特异性结合。
  • 摘要：我国第一份中药专业的英文期刊——Chinese Herbal Medicines(CHM)(《中草药》杂志英文版)经国家新闻出版总署(新出综合[2008]1343号文件)批准,国内统一连续出版号为:CN12—1410/R,已于2009年10月正式创刊。
  • 摘要：目的 探讨前列闭尔通栓对自身免疫性前列腺炎(EAP)大鼠的影响及作用机制。方法 50只SD大鼠采用前列腺蛋白提纯液联合完全弗氏佐剂制备EAP大鼠模型,另取10只作为对照组,造模成功大鼠随机分为模型组、前列通栓(0.42 g·只^(-1))组和前列闭尔通栓低、中、高剂量(0.33、0.66、0.99 g·只^(-1))组,直肠给药28 d。压力换能器测定膀胱内压变化速率,显微镜计数测定前列腺液中卵磷脂小体、白细胞数量,ELISA法检测前列腺组织炎症因子,HE染色观察前列腺组织病理变化,Western blotting检测前列腺组织核因子κB(NF-κB)p65、磷酸化κB抑制因子激酶(p-IKK-α)/IKK-α、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、磷酸化IκB激酶-α(p-IκB-α)/IκB-α、环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测重组人趋化因子配体5(CXCL5)、白细胞介素-6(IL-6)、TNF-α、COX-2基因表达。结果 与对照组比较,模型组大鼠膀胱内压变化速率显著降低(P<0.01);白细胞数量显著增加、卵磷脂小体数量显著减少(P<0.01);前列腺组织TNF-α、IL-8水平显著升高(P<0.01),IL-10水平显著降低(P<0.01);前列腺组织炎症反应明显,病理评分显著升高(P<0.01);前列腺组织NF-κB p65、p-IKK-α、p-IκB-α、TNF-α、COX-2蛋白表达显著升高(P<0.05、0.01);前列腺组织CXCL5、COX-2、TNF-α基因表达升高(P<0.05)。与模型组比较,前列闭尔通栓中剂量组膀胱内压变化速率显著升高(P<0.01);各剂量组白细胞数量显著减少、卵磷脂小体数量显著增加(P<0.01);中、高剂量组TNF-α、IL-8水平显著降低(P<0.05、0.01);各剂量组前列腺组织炎症反应明显减轻,病理评分显著降低(P<0.01);各剂量组前列腺组织p-IκBα/IκBα、COX-2蛋白表达显著降低(P<0.01);低剂量组前列腺组织p-IKK-α/IKK-α蛋白表达显著降低(P<0.05);低、高剂量组前列腺组织NF-κB p65蛋白表达显著降低(P<0.05);中剂量组前列腺组织TNF-α蛋白表达显著降低(P<0.05);各剂量组前列腺组织CXCL5、IL-6、COX-2基因表达显著降低(P<0.05)。结论 前列闭尔通栓可有效改善EAP大鼠前列腺组织病理形态,减轻炎症反应,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路相关蛋白NF-κB p65、p-IKK-α、TNF-α、p-IκB-α表达相关。

    药物评价研究的期刊信息

    • 曾用名：中文科技资料目录：中草药;中文科技资料目录:中草药;中文科技资料目录.中草药
    • 创刊时间：1978
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：META-分析 FDA 安全性 临床疗效 中药 药理作用 冻干 注射用益气复脉 药物 化学成分
    • 学科分类：

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    药物评价研究的收录情况

    • • 农业与生物科学研究中心文摘
    • • 化学文摘（网络版）
    • • 哥白尼索引
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