银丹解毒颗粒治疗SARS-CoV-2变异株B.1.1.7 COVID-19临床观察

摘要

目的:观察银丹解毒颗粒治疗SARS-CoV-2变异株B.1.1.7新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的临床疗效。方法:前瞻性收集2021年1月18日至2月1日北京地坛医院收治的17例服用银丹解毒颗粒的SARS-CoV-2变异株B.1.1.7 COVID-19患者,其中9例患者入院即口服银丹解毒颗粒(观察组Ⅰ),8例患者入院4 d后开始口服银丹解毒颗粒(观察组Ⅱ)。比较两组患者发热、呼吸道症状持续时间、炎症和免疫指标水平、病毒核酸水平及肺部炎症改善情况。结果:观察组Ⅰ咳嗽咳痰持续时间为6.50(4.50,8.50)d,观察组Ⅱ为11.00(10.00,12.50)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅰ咽部不适持续时间为7.00(6.00,10.00)d,观察组Ⅱ为11.00(10.00,12.50)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅰ胸闷持续时间为2.50(1.25,6.00)d,观察组Ⅱ为12.50(7.50,14.75)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅰ发热持续时间为6.00(3.00,7.00)d,观察组Ⅱ为7.00(3.50,7.75)d,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组Ⅰ肺部炎症渗出性病变消退时间为14.00(10.00,16.00)d,观察组Ⅱ为18.00(16.00,20.25)d,两组比较,差异有统计学意义(P=0.01)。入院第14天,观察组Ⅰ血清淀粉样蛋白A显著低于入院第7天(P=0.001);入院第14天,观察组Ⅱ血清淀粉样蛋白A低于入院第7天(P=0.059)。结论:银丹解毒颗粒同样适用于SARS-CoV-2变异株B.1.1.7 COVID-19患者,及早应用可更好地改善呼吸道症状、促进肺部炎症渗出性病变的吸收。