科研证明
文献服务
退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
武岳; 袁莉萍; 郭庆铭; 张一宾;
华东理工大学化学与制药学院;
上海市农药研究所;
苯并嗯唑啉酮; 合成; 生物活性;
机译:N-(苯并[D]噻唑-2-基甲酰溴酰喹唑啉-3(4H) - 氨基噻嗪衍生物的设计,合成和抗惊厥评价 - 2-甲基-4-氧代喹唑啉 - 3(4H):一种杂交药物方法
机译:一些具有乙酸和丙酸残基的新的(6-酰基-2-苯并恶唑啉酮和6-酰基-2-苯并噻唑啉酮衍生物的合成,镇痛和抗炎活性。
机译:与4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯并酰肼连接的一些新的N-取代磺酰基,1,2,4-三唑,N-取代亚苄基和吡咯衍生物的合成及抗肿瘤活性
机译:使用光学活性氨基氨基酚 - 铜配合物合成对映选择性的3A-苯甲酰氧基吡啶啉磷化合物
机译:苯并三唑介导的杂环化合物的合成和利用N-酰基苯并三唑的酰化作用。
机译:从N-喹唑啉的合成(2-硝基苯磺酰基)亚氨基二乙酸和α-(2-硝基苯磺酰基)经由-2H-吲唑-1-氧化物氨基酮
机译:通过N-(2-氰基苯基)氯甲基苯甲酰氯的反应一锅合成喹唑啉。 I. 1,3-氧杂唑啉和1,3-氧杂嗪[2,3-b]喹唑啉的新合成
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:光学活性T-白芥子醇的生产,4-T-丁基-2-恶唑啉酮,草唑啉,双环内酰胺,巯基苯并恶唑啉,BIS-草酰胆碱或双(恶唑啉基)吡啶的合成,对称地合成合成方法和新化合物
机译:1-(N,N-二取代氨基甲酰基)4-(取代的磺酰基)三唑啉-5-一衍生物,4-(N,N-二取代氨基甲酰基)1-(取代的磺酰基)三唑啉-5-一衍生物和除草剂作为活性成分
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。