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韩广甸; 马兆扬; 戴友元;
北京东方亚华手性药物研究所;
北京第三制药厂;
全合成; 甾体药物; 避孕药;
机译:霉菌真菌霉菌(VKPM F-981)的菌丝体对甾体的14α-羟基氧化反应产生合成新型甾体药物的前体
机译:大豆精炼产品副产物植物甾醇的生物转化增强,成为合成甾体药物的关键中间体
机译:羊毛甾醇合成胆固醇:一种新的测定方法的发展和大鼠肝脏微粒体羊毛甾醇Δ24-还原酶的表征
机译:改善合成3β-胆甾醇卤化物,涉及I-甾体醇和retro-I类固醇重排
机译:第一部分:人参三醇的全合成及其在药物发现程序中的生物学评估。第二部分Homo-Robinson环空技术的发展及其在鸟粪甲中的合成应用。第三部分。全合成xestocyclamine A的进展。
机译:精制逍遥散对神经甾体类药物慢性不可预测轻度应激大鼠抑郁样行为的影响及其合成和代谢酶的作用
机译:甾体化学在我国的发展
机译:甾体化合物生物技术作为避孕药和药物研讨会。 1986年12月15日至17日在印度尼西亚雅加达举行
机译:用作5-还原酶抑制剂的17-烷基酮类甾醇,中间化合物,其合成方法,药物成分,制备药物成分的方法,在哺乳动物中抑制甾体5α-还原酶的方法
机译:包含雄激素的11-BETA-卤代甾体和雌激素的成分,药物成分和男性避孕药
机译:避孕药和反异丁烯醚活性的类固醇化合物,药物成分以及获得16,17氨基酸的甾体的方法
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