观察贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及安全性

摘要

目的 探讨贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的74例乳腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各37例.对照组实施新辅助化疗,观察组接受贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化、血细胞计数、不良反应发生率及生活质量评分.结果 观察组治疗总有效率为94.59％,高于对照组的72.97％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比较差异无统计学意义;治疗后,观察组CD4+、CD8+和CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PC、WBC、RBC和N比较差异无统计学意义;治疗后,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(21.62％)与对照组(24.32％)比较差异无统计学意义.观察组生理功能、社会功能、情感职能、生理职能和精神健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疾病,不仅可以减小肿瘤体积,而且能改善T细胞亚群和血细胞计数,安全性较高,值得临床推广.