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胡胜; 刘文霞; 朱玉琴; 王雄; 韩晓昱; 张立基;
西安石油大学化学化工学院 陕西 西安 710000;
中国石油兰州化工研究中心 甘肃 兰州 730060;
2-氯烟酸衍生物; 合成; 表征;
机译:口服活性催产素拮抗剂的开发:1-(1-(4-(1-(2-(2-甲基-1-氧化吡啶基-3-基甲基)哌啶-4-基氧基)-2-甲氧基苯甲酰基)哌啶-4-基)的研究-1,4-二氢苯并(d)(1,3)恶嗪-2-酮(L-372,662)和相关的吡啶。
机译:合成取代的5-芳基氨基甲酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2(1h)-硫酮的新方法。 2-烯丙基硫基-3-氰基-5-(2-甲氧基苯基氨基甲酰基)-6-甲基-4-(5-甲基-2-呋喃基)-1,4-二氢吡啶的分子和晶体结构
机译:新型光致变色二芳基乙烯1-(2-甲基异噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:2-(4-氟苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-(哌啶-1-基甲甲酰基)噻唑
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:甲基2-((R)-(3-氯苯基)((R)-1-((S)-2-(甲氨基)-3-((R)-四氢-2H-吡喃-3-基)丙基氨基甲酰基)哌啶-3-基)甲氧基)氨基甲酸乙酯盐
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
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