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常海庆;
《医疗保健器具》记者;
医疗器械; 技术资格; 生物医学工程; 专业委员会; 申报; 广东省; 教授; 主任;
机译:医疗器械灭菌-低温蒸汽甲醛-医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规监控要求(ISO 25424:2009);德文版FprEN ISO 25424:2010
机译:验证和监视医疗器械热清洗和消毒过程的指南,以及选择器械作为医疗器械质量保证条件(再处理)的一部分的一般原则,并在2008年10月开始对该指南进行改进
机译:确保再加工医疗器械技术功能安全的框架条件和要求
机译:日本医疗器械的发展与监管:旨在创造源自日本的创新医疗器械
机译:生物医学聚合物的纳米级机械性能,以及医疗器械批准过程的案例研究。
机译:美国,欧洲,澳大利亚和加拿大的高风险医疗器械授权和报销的证据要求:对七种高风险医疗器械的分析
机译:1990年安全医疗器械法和1992年医疗器械修正案
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:用于医疗器械的聚合物,医疗器械材料和由该材料制备的医疗器械,以及用于医疗器械生产的聚合物的单体组合物
机译:用于医疗器械的聚合物,从该材料制备的医疗器械材料和医疗器械,以及用于医疗器械生产的聚合物的单体组成
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