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以肝功损害为首发表现的儿童进行性肌营养不良3例误诊分析

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@@ 进行性肌营养不良(PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传病,主要表现为缓慢进行性加重的对称性骨骼肌萎缩和无力,最终完全丧失运动功能,部分患者可有心肌、智能及肝功损害.本文对我院2002年收治的以肝功损害(主要是ALT)为首发表现的3例PMD进行分析,以增加对本病的认识,减少漏诊和误诊.

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来源
《重庆医学》 |2003年第9期|1154-1154|共1页
作者
黄延风; 朱朝敏;
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作者单位

重庆医科大学附属儿童医院,400014;

重庆医科大学附属儿童医院,400014;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R748.462;
关键词
儿童; 进行性肌营养不良; 肝功损害; 首发表现; 误诊; 血清肌酶谱; 肌电图;

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