人TRAIL分子胞外区的克隆及新型表达载体的构建

唐蓓; 何凤田; 蔡绍皙; 李蓉芬; 高会广; 陈姗; 陈敏

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人TRAIL分子胞外区的克隆及新型表达载体的构建

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目的利用基因工程技术克隆人TRAIL分子胞外区41～281片断的cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系.方法采用RT-PCR方法从人早幼粒白血病细胞系HL-60的总RNA中扩增TRAIL分子41～281片断的cDNA,以限制性酶切和DNA测序进行鉴定,并将目的片断克隆至原核表达载体pQE-80L.结果克隆到人TRAIL分子41～281片断的cDNA,DNA测序结果与报道的完全一致;构建了该片断的原核表达载体,为后续基因工程研究打下了基础.结论成功克隆人TRALL分子41～281片断的cDNA并构建了其原核表达载体.

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来源
《重庆医学》 |2003年第3期|327-329|共3页
作者
唐蓓; 何凤田; 蔡绍皙; 李蓉芬; 高会广; 陈姗; 陈敏;
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作者单位

第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038;

第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038;

重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室,400044;

第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038;

第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038;

第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038;

第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038;

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正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
TRAIL; 克隆; 原核表达;

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