人类内皮活化相关新基因EOLA1真核表达载体的构建与鉴定

摘要

目的为筛选与新基因EOLA1(内皮高表达脂多糖相关因子1)相互作用蛋白,了解EOLA1基因功能奠定基础.方法应用菌液PCR技术,从贮存的含EOLA1基因全长cDNA的大肠杆菌DH5α中扩增其开放阅读框(ORF)序列,亚克隆到真核表达载体pGBKT7中,经酶切及测序进行验证.结果鉴定结果显示,EOLA1的ORF全部序列包含在所构建质粒的多克隆位点中,且序列比对完全相同,表明EOLA1真核表达载体构建成功.结论 EOLA1基因真核表达载体的成功构建为进行蛋白质相互作用研究提供了有力的工具.