重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白的药效学、药代动力学及安全性评价

摘要

10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2012.06.001%　　目的对具有独立自主知识产权的注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a 融合蛋白新药的临床前药效学、药代动力学和安全性评价进行研究.方法通过重组人血清白蛋白/干扰素α2a 融合蛋白(rHSA/IFNα2a)对 HepG22.2.15分泌乙型肝炎病毒(HBV)细胞作用产生的抗病毒进行体外药效学评价；以给药后的食蟹猴体内2'-5'寡腺苷酸合成酶活性作为干扰素药效学标志基因表达考察药效动力学指标；药代动力学观察了不同剂量的125I-rHSA/IFNα2a 单次皮下注射给予小鼠、大鼠后,各组织器官的分布、排泄情况及 rHSA/IFNα2a 单次和多次皮下注射给予食蟹猴后其体内的代谢情况；安全性评价中,安全药理学研究观察了 rHSA/IFNα2a 对小鼠中枢神经系统及对狗呼吸和心血管系统功能的影响；毒理学研究观察了rHSA/IFNα2a 单次注射给予小鼠(皮下和静脉)、食蟹猴(皮下)的毒性反应,及反复皮下注射给予大鼠和食蟹猴的毒性反应,食蟹猴反复给药的毒性试验中还伴行了毒代动力学的研究.妊娠 Wistar 大鼠皮下注射给予 rHSA/IFNα2a 对孕鼠生殖能力及胎仔的影响.结果试验药物 rHSA/IFNα2a 和阳性对照品(PEG-rhIFNα2a)的最大无毒剂量为3.13×103 IU/ml,当以低于最大无毒剂量的 rHSA/IFNα2a 和阳性对照品处理 HepG22.2.15细胞,显示细胞分泌 HBV 病毒的能力受到抑制.细胞上清液中的 HBV 核酸量随时间而减少,HBV 的 s 抗原和 e 抗原表达也同步受到抑制,与 PEG-rhIFNα2a 对HBV 病毒分泌的相对抑制率检测结果相同.药代动力学研究结果显示静脉 rHSA/IFNα2a 给药组和对照组的 t1/2分别为(88.88±9.65)h 和(35.81±4.91)h；食蟹猴皮下注射末端半衰期较长为61.20~83.57 h.安全药理学研究表明单次皮下注射重组人血清白蛋白/干扰素α2a 融合蛋白在100、300、600μg/kg 剂量范围内对小鼠中枢神经系统无明显影响,与戊巴比妥钠无协同作用；在50、200μg/kg 剂量范围内对狗呼吸和心血管系统无明显影响.rHSA/IFNα2a单次皮下和静脉给予小鼠的最大耐受量≥50 mg/kg,单次皮下注射给予食蟹猴的耐受剂量≥10 mg/kg.以100、300和1000μg/kg 剂量反复皮下注射 rHSA/IFNα2a 给予大鼠,以50、150和500µg/kg 反复皮下注射给予食蟹猴,每周给药1次,连续13周,基本安全剂量分别为1000μg/kg和500μg/kg,注射局部仅见可逆的轻度刺激性反应；多次给药后,动物体内产生抗 rHSA/IFNα2a 和 IFNα2a 的抗体,且抗体具有中和 rHSA/IFNα2a 活性的作用,且停药4周后,抗体滴度明显降低.多次给药后由于中和抗体的产生,血浆中的抗原量低于检测限.单次给药食蟹猴各代谢动力学参数呈现线性动力学特征.当给药剂量高达1000μg/kg时未见孕鼠母体毒性和胎仔毒性,提示 rHSA/IFNα2a 无致畸作用.结论获得的大量药效学、药代动力学、毒理学试验数据显示 rHSA/IFNα2a 具有较好的安全性、成药性和长效性,研究结果可供正在开展的临床试验研究参考.