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空气净化间长期使用与间断性使用洁净度监测对比的观察

         

摘要

药品、生物制品、血液制品是用于临床,作为解除患者疾苦的一种必需品,制品质量的优劣直接关系到临床用药安全、可靠、有效,因此在生产过程中从生产环境、生产仪器设备、生产人员都要按照“GMP”(药品生产和质量管理规范)进行管理监督。

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